產品列表 / products
| 品牌 | 西奧機電 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 產品新舊 | 全新 | 自動化程度 | 全自動 |
魯爾圓錐接頭是醫(yī)療器械（如注射器、輸液設備）的核心組件，其性能直接關系到藥液輸送的密封性和使用安全。根據GB/T 1962.1-2015、GB/T 1962.2-2001等標準，接頭需通過漏液、漏氣、分離力、應力開裂等多項測試。2025版《中國藥典》進一步強化了對預灌封注射器魯爾接頭的檢測要求，新增正壓液體泄漏、抗軸向負載分離等五項關鍵測試項目。在此背景下，魯爾接頭綜合性能測試儀通過高精度集成化設計，為行業(yè)提供全覆蓋的檢測解決方案，助力企業(yè)應對日益嚴格的質量法規(guī)。
全自動化測試平臺：采用PLC控制系統與精密伺服電機，搭配滾珠絲杠傳動，測試精度達0.5% F.S.，速度范圍1–500 mm/min無級可調，支持拉伸、剝離、穿刺等多類型力學測試。
合規(guī)性設計：嚴格依據GB/T 1962.1、GB/T 1962.2及《中國藥典》4040標準，涵蓋漏液（300–330 kPa壓力保持）、漏氣、分離力（軸向力20–40 N）、旋開扭矩（0.02–0.16 N·m）等測試模塊。
智能化操作界面：7英寸HMI觸摸屏實時顯示力值、扭矩及壓力數據，支持參數自定義與結果一鍵打印，降低操作門檻。
擴展性與定制化：可適配醫(yī)藥包裝、醫(yī)療器械等特殊測試需求，提供夾具定制、測試方案開發(fā)及自動化改造服務。
多重安全防護：配置限位保護與過載自動停機功能，確保測試過程安全穩(wěn)定。
魯爾接頭綜合性能測試儀通過模擬臨床使用場景，對魯爾接頭施加精確控制的力學載荷：
密封性測試：向接頭組件內注入液體并加壓至300–330 kPa，維持30秒，檢測泄漏情況。
分離力與扭矩測試：施加軸向力（如非鎖定接頭23–25 N，鎖定接頭32–35 N）與旋開扭矩（0.018–0.020 N·m），評估接頭的連接牢固度。
應力開裂測試：組裝后靜置48小時，檢測接頭是否因持續(xù)應力產生裂紋。
| 參數項目 | 技術規(guī)格 |
|---|---|
| 測試力值范圍 | 0–200 N（可選更高量程） |
| 精度 | 0.5% F.S. |
| 速度范圍 | 1–500 mm/min（無級調速） |
| 扭矩量程 | 0.02–0.16 N·m |
| 壓力控制 | 200–400 kPa（漏液/漏氣測試） |
| 數據輸出 | 微型打印機或計算機軟件 |
本儀器符合以下國家標準與藥典規(guī)范：
GB/T 1962.1-2015、GB/T 1962.2-2001：規(guī)定魯爾接頭的尺寸、漏液、分離力等基礎要求。
2025版《中國藥典》4040：針對預灌封注射器新增正壓泄漏、應力開裂等測試項。
ISO 594-1/ISO 80369：兼容國際標準，支持出口醫(yī)療器械的合規(guī)認證。
制藥企業(yè)：預灌封注射器、胰島素筆等產品的魯爾接頭來料檢驗與成品質量控制。
醫(yī)療器械制造商：注射針、輸液器、穿刺針等產品的密封性與機械強度測試。
質檢機構：依據藥典標準對醫(yī)療器材進行監(jiān)督檢驗與認證。
研發(fā)單位：新型接頭材料的力學性能研究與工藝優(yōu)化。
魯爾接頭的性能缺陷可能導致藥液泄漏、污染或給藥劑量錯誤，直接威脅患者安全。例如，應力開裂會引發(fā)微觀裂紋，在臨床使用中造成接頭斷裂風險。通過標準化測試，企業(yè)可精準識別材料耐受性、裝配工藝等問題，避免產品召回損失，同時滿足NMPA、FDA等機構的審核要求。
濟南西奧機電依托多年材料測試經驗，提供針對性定制支持：
專用工裝開發(fā)：針對非標接頭尺寸設計夾具，確保測試對中性與數據準確性。
測試方案優(yōu)化：根據客戶產品特性（如預灌封注射器護帽密封性），配置壓力、扭矩等參數。
自動化升級：集成數據管理系統，實現批量測試與報告生成，提升檢測效率。
技術培訓與售后：提供操作規(guī)范指導及設備終身維護服務。
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